*Эксперты высоко оценили первые итоги тестового проекта по маркировке лексредств

В тестовом режиме проект по маркировке лексредств стартовал в России в 2017 году. Проект «Маркировка» являет собой результат исполнения поручения Президента по автоматизации мониторинга за транзитом лекарственной продукции от завода изготовителя до конечного потребителя с применением маркировки (кодификации) и распознавания упаковок препаратов для эффективного контроля за происхождением и качеством лекарств, обращающихся на рынке, и защиты покупателей от фальсификата.

На текущий момент свыше 5 500 участников проекта уже внесли свои данные. В база данных так же внесены необходимые сведения о 700 видах лекарственной продукции. Переходный период к сплошной маркировке лекарств планируется завершить к концу 2019 года. Росздравнадзор уверен, что по завершении переходного процесса под мониторинг ежегодно попадут более 6,5 млрд. единиц препаратов, данные 1 000 фармпредприятий, до 2 500 оптовых фирм, до 350 000 медицинских организаций и розничных аптек. Для покупателей это отличная новость, поскольку каждый сможет проверить подлинность препаратов прямо в аптеке при помощи персонального смартфона. Специальные знаки идентификации нанесут именно на потребительскую упаковку лекарственной продукции.

Замруководителя Росздравнадзора Валентина Косенко заявила, что идея маркировки лекарств оказалась эффективной не только в теории, но и на практике. За время тестового периода маркировка упаковки препаратов помогла выявить преступлений общей стоимостью более 0,5 млрд рублей. Кроме обнаружения «повторного вброса», работающая система маркировки противодействует синтезированию лекарств, их транзиту и поступлению в реализацию, предупреждает недобросовестную конкуренцию в отрасли продажи фармацевтической продукции. Маркировка так же дает возможность оптимизировать и сделать по единому образцу системы организации учета поставок и распространения лекарств.

Владислав Шестаков, руководитель ФБУ «Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик» Минпромторга РФ сообщил, что всего «один процент предприятий от общего числа укладываются в запланированные сроки внедрения технологии маркирования и рассчитывают сделать это в 2020 году. Разумеется, процесс перехода на тотальную маркировку продлится и после 2020 года, но по информации фармацевтических компаний, все лекраства первостепенного значения из перечней 7ВЗН и ЖВЛНП будут обязательно внесены в систему мониторинга к завершению программы «Фарма-2020».

Подводя итоги обсуждения, модератор площадки Валентина Бучнева отметила, что «все участники отрасли производства и реализации лекарственных средств сходятся во мнении, что система маркировки положительно отразится и на фармацевтической отрасли, и на покупателях лекарственной продукции, хотя отведенные для перехода к системе сроки действительно довольно коротки. Фармацевтам маркировка лексредств поможет лучше анализировать количество продукции, размещенное на рынке и эффективнее управлять производством. Кроме того, маркировка сократит число перепродаж продукта по пути к конечному потребителю, и препараты станут намного более доступными по цене».